個理想的國產固相萃取儀流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。選好填料（固定相）后，強溶劑使溶質在填料表面的吸附減少，相應的容量因子k降低；而較弱的溶劑使溶質在填料表面吸附增加，相應的容量因子k升高。因此，k值是流動相組成的函數。塔板數N般與流動相的粘度成反比。所以選擇國產固相萃取儀流動相時應考慮以下幾個方面：

　　①流動相應不改變填料的任何性質。低交聯度的離子交換樹脂和排阻色譜填料有時遇到某些有機相會溶脹或收縮，從而改變色譜柱填床的性質。堿性流動相不能用于硅膠柱系統。酸性流動相不能用于氧化鋁、氧化鎂等吸附劑的柱系統。

　　②純度。色譜柱的壽命與大量流動相通過有關，特別是當溶劑所含雜質在柱上積累時。

　　③必須與檢測器匹配。國產固相萃取儀使用UV檢測器時，所用流動相在檢測波長下應沒有吸收，或吸收很小。當使用示差折光檢測器時，應選擇折光系數與樣品差別較大的溶劑作流動相，以提高靈敏度。

　　④粘度要低（應<2cp）。高粘度溶劑會影響溶質的擴散、傳質，降低柱效，還會使柱壓降增加，使分離時間延長。選擇沸點在100℃以下的流動相。

　　⑤對樣品的溶解度要適宜。如果溶解度欠佳，國產固相萃取儀樣品會在柱頭沉淀，不但影響了純化分離，且會使柱子惡化。

　　⑥樣品易于回收。應選用揮發性溶劑。

　　國產固相萃取儀分離中等性和性較強的化合物可選擇性鍵合相。氰基鍵合相對雙鍵異構體或含雙鍵數不等的環狀化合物的分離有較好的選擇性。氨基鍵合相具有較強的氫鍵結合能力，對某些多官能團化合物如甾體、強心甙等有較好的分離能力；氨基鍵合相上的氨基能與糖類分子中的羥基產生選擇性相互作用，故國產固相萃取儀被廣泛用于糖類的分析，但它不能用于分離羰基化合物，如甾酮、還原糖等，因為它們之間會發生反應生成堿。二醇基鍵合相適用于分離有機酸、甾體和蛋白質。

　　國產固相萃取儀進樣器按照進樣方式的不同，可分為三種：分別是隔膜式進樣、注射器停流進樣和六通閥進樣。隔膜進樣是指用微量注射器將樣品注入與色譜柱相連的進樣頭內，可把樣品直接送到柱頭填充床的中心，死體積幾乎等于零，可以獲得佳的柱效，且價格便宜，操作方便。但不能在高壓下使用(如10MPA以上)，此外隔膜容易吸附樣品產生記憶效應，國產固相萃取儀使進樣重復性只能達到1～2%，常規分析使用受到限制。